BiH na korak do uporabe kanabisa u medicinske svrhe

Napravljen je značajan korak u smjeru omogućavanja da se medicinske uporabe kanabisa, odnosno korištenja u obliku farmaceutskog pripravka, i to samo na temelju liječničkog recepta.
Ministarstvo civilnih poslova Bosne i Hercegovine objavilo je na portalu eKonzultacije Prijedlog odluke o izmjeni Liste opojnih droga, psihotropnih tvari, biljaka iz kojih se može dobiti opojna droga i prekursora. Time je započet postupak javnog savjetovanja sa zainteresiranom javnošću i otvorena prilika građanima, stručnjacima i institucijama da daju svoje prijedloge i komentare, priopćeno je iz Ministarstva civilnih poslova

Predloženim izmjenama kanabis se premješta iz tablice zabranjenih tvari i biljaka u tablicu tvari i biljaka pod strogim nadzorom. Režim strogog nadzora podrazumijeva da proizvodnja, promet i posjedovanje kanabisa ostaju pod strogim zakonskim i regulatornim mjerama – kanabis se može izdavati isključivo u obliku farmaceutskog pripravka, i to samo na temelju liječničkog recepta. Među supstancama koje su trenutačno obuhvaćene režimom strogog nadzora nalaze se i kokain, fentanil, ketamin i druge tvari.

U prosincu 2020. godine, Povjerenstvo Ujedinjenih naroda za opojne droge, sljedeći preporuku Svjetske zdravstvene organizacije, uklonilo je kanabis s međunarodnog popisa supstanci koje se smatraju posebno opasnima. U skladu s međunarodnim konvencijama o kontroli opojnih droga, čija je potpisnica i Bosna i Hercegovina, države su pozvane uskladiti svoje zakonodavstvo s izmijenjenim statusom kanabisa. U Europskoj uniji, 21 zemlja regulirala je upotrebu kanabisa u medicinske svrhe (Austrija, Belgija, Hrvatska, Republika Cipar, Češka, Danska, Estonija, Finska, Francuska, Njemačka, Grčka, Irska, Italija, Luksemburg, Malta, Nizozemska, Poljska, Portugal, Rumunjska, Slovenija i Španjolska) – od mogućnosti propisivanja suhog kanabisa u terapijske svrhe do vrlo usko definiranih i ograničenih odobrenja za pojedine lijekove na bazi kanabisa. Pa tako u Republici Hrvatskoj lijekove koji sadrže aktivne tvari iz kanabisa liječnici mogu propisati pacijentima za ublažavanje tegoba kod multiple skleroze, karcinoma, AIDS-a i epilepsije.

Iako je uporaba kanabisa u medicinske svrhe trenutačno zabranjena u Bosni i Hercegovini, pripravci koji sadrže kanabinoide već su prisutni na tržištu, često dostupni putem neslužbenih kanala prodaje. Ti se proizvodi prodaju po visokim cijenama, bez ikakvog nadzora kvalitete, standardizacije sastava ili jamstva o sigurnosti njihove primjene. Reguliranje medicinske uporabe kanabisa kroz uspostavu jasnog pravnog okvira, registraciju i nadzor nad farmaceutskim proizvodima koji sadrže kanabis, omogućilo bi pacijentima pristup sigurnim lijekovima te pridonijelo suzbijanju crnog tržišta.

Nakon što se Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH proglasila nenadležnom za upućivanje izmijenjene Liste opojnih droga Vijeću ministara BiH, koju je prethodno sačinila i ishodila pozitivna mišljenja Ureda za zakonodavstvo Vijeća ministara BiH i Ministarstva financija i trezora BiH te provela proces javnih konzultacija, Ministarstvo civilnih poslova BiH je u okviru svojih nadležnosti u području zdravstva, prepoznalo potrebu za reguliranjem ovog pitanja i usklađivanjem zakonodavstva s međunarodnim standardima. Istodobno, Povjerenstvo za suzbijanje zlouporabe opojnih droga, kojim predsjedava ministrica Dubravka Bošnjak, iniciralo je formiranje radne skupine za izradu Nacrta zakona o izmjenama i dopunama Zakona o sprječavanju i suzbijanju zlouporabe opojnih droga. Radna skupina, imenovana od Vijeća ministara BiH u rujnu ove godine, počela je sa radom na pripremi zakonodavnog rješenja kojim bi se unaprijedilo područje kontrole opojnih droga u skladu s međunarodnim standardima i javnozdravstvenim potrebama.

Također, na narednoj sjednici Povjerenstva planirano je razmatranje prijedloga dopune Liste opojnih droga novim psihoaktivnim supstancama koje su dodate na popis Međunarodnog odbora za kontrolu narkotika. Neažuriranje ove liste od 2012. godine, ostavilo je državu ranjivom na širenje novih psihoaktivnih tvari na tržištu, povećalo zdravstvene rizike te otežalo pravnu zaštitu i provedbu nadzora od pravosudnih organa. Javno savjetovanje o Prijedlogu odluke bit će otvoreno 15 dana, a Ministarstvo poziva sve zainteresirane da se uključe i doprinesu donošenju propisa koji će omogućiti sigurnu, kontroliranu i medicinski opravdanu uporabu kanabisa u Bosni i Hercegovini.
 

Powered by WPeMatico

Odgovori

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)